2×熱啟動Taq PCR預混液(PCR系列)
1. 產品描述：
信勵致和®2×熱啟動Taq PCR預混液(含染料)包含熱啟動 Taq DNA聚合酶、 dNTP、MgCl2、PCR反應穩定劑等，具有快速簡便、靈敏度高、特異性好、穩定性好等特點。適用于PCR、 復雜模板的擴增和大基因檢測。
2. 產品特點：
（1）本產品PCR擴增的靈敏度高、特異性好。
（2）經過檢測本產品無外源性核酸酶活性，能有效擴增?基因組中的單拷貝基因。
（3）本產品帶有染料，擴增后的產物可以直接進行電泳檢測。
3.用途：
高通量、高重復性PCR檢測；制備TA克隆的PCR產物。
2×熱啟動Taq PCR預混液(PCR系列)
1. 產品組分：
組分/含量 | AB0108 | AB0109 |
2×HS Taq PCR Mix（Dye） | 1 mL | 5×1 mL |
2. 儲運條件：
-20℃保存一年，避免反復凍融。
3. 注意事項：
使用前混勻，避免反復凍融。
常見問題
1. 產物沒有或很少？
原因分析：模板濃度過低；實驗樣品DNA損傷或降解；PCR條件未優化；退火溫度過高；延伸時間太短；循環次數太少；引物設計不完善；引物濃度過低；Mg2+濃度未優化；模板質量太差。
解決方案：建議DNA樣品不要反復凍融，以免造成DNA的降解；優化PCR條件，對于基因片段較長的片段適當增加延伸時間，增加循環數。
2. 產物為多條帶？
原因分析：引物濃度未優化或者引物降解；退火溫度過低；引物特異性低；擴增循環數過多。
解決方案：建議將引物置于4℃或者-20℃保存；適當提高退火溫度；設計特異性高的引物；擴增循環數不宜超過35。
3. 產物有污染？
原因分析：模板用量過多；Mg2+濃度未優化；PCR中的長片段來源于長的基因組DNA。
解決方案：適當減少模板用量；盡量使用雜質含量少的模板進行擴增。
